اختبرت تجربة سريرية دواء تم تطويره في الأصل لعلاج السرطان لدى مرضى الشياخ - مرض يصيب الأطفال ويسبب شيخوخة مبكرة - مع نتائج مرضية.

Progeria هو مرض فتاك يعرف أيضًا باسم متلازمة بروجيريا لدى هتشينسون جيلفورد (SPHG) والسبب الذي اكتشف في عام 2003 ، هو طفرة جينية تولد بروتين البروجيرين ، المسؤول عن ظهور علم الأمراض.

الأطفال الذين يولدون مع هذه الطفرة ويموتون في سن مبكرة - متوسط ​​عمر الوفاة هو 13 عامًا - لأن البروجيريا تسرع ظهور أمراض القلب والأوعية الدموية التي تصيب البالغين عادة من 60 إلى 70 عامًا ولكن ، في هذه الحالة ، تحدث في الأطفال من خمس سنوات ، الذين يمكن أن يعانون من احتشاء عضلة القلب لسكتة دماغية.

أظهر الأطفال الذين يعانون من Progeria تحسنا كبيرا في العديد من الجوانب مثل زيادة الوزن ، وصلابة الهيكل العظمي ، وقبل كل شيء ، في نظام القلب والأوعية الدموية

الدواء المستخدم في الدراسة ، والذي شارك فيه 28 طفلاً من 16 دولة ، ونشرت نتائجه في "وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم" ، هو مثبطات إنزيم ترانسفيراز المانع (IFT) تسمى لونافارنيب. يمنع Progerin الخلايا من أداء وظائفها بشكل طبيعي ، ولهذا الغرض يستخدم جزيء يسمى "مجموعة farnesyl" يرتبط بهذا البروتين. تمتلك IFTs القدرة على منع ربط "مجموعة farnesyl" بالبروجيرين.

تم تطوير البحث في وحدة الدراسات السريرية والتحريرية في مستشفى بوسطن للأطفال ، حيث تم إعطاء الأطفال IFT lonafarnib عن طريق الفم مرتين في اليوم ، وتعرضوا لاختبارات مختلفة واختبارات دورية للتحقق من تطورها ، لمدة عامين. ونصف

وجد العلماء أن القاصرين أظهروا تحسنا ملحوظا في العديد من الجوانب مثل زيادة الوزن - بفضل الزيادة في كتلة العضلات والعظام - تصلب الهيكل العظمي - الذي وصل إلى مستويات طبيعية بعد العلاج - وقبل كل شيء ، في نظامهم القلب والأوعية الدموية (تم تخفيض كثافة جدار الأوعية الدموية وتصلب الشرايين بنسبة 35 ٪).

تفتح نتائج الدراسة طريقًا للأمل في علاج البروجيريا ، وبما أن البروجيرين يزداد بشكل طبيعي مع تقدم العمر ، فإن الاستمرار في استكشاف تأثير IFT على هذا البروتين سيساعد على فهم العملية بشكل أفضل الشيخوخة في البشر ، وكذلك أمراض القلب والأوعية الدموية المرتبطة بالعمر.

مصدر: مؤسسة أبحاث بروجيريا (PRF)

عشبة قادرة على قتل الخلايا السرطانية خلال 16 ساعة! (شهر اكتوبر 2019).